血清蛋白電泳圖譜分析（血清蛋白電泳）

大家好，我是小夏，我來為大家解答以上問題。血清蛋白電泳圖譜分析，血清蛋白電泳很多人還不知道，現在讓我們一起來看看吧！

【 操作步驟】

　　1. 點樣 將醋酸纖維薄膜 (2.5cm×8cm) 一條，浸于巴比妥緩沖液，待完全浸透后，取出輕輕夾于濾紙中，吸去多余的溶液，再于薄膜的無光澤面的一端 2.0cm 處，用小玻片蘸取少許血清，垂直印于膜上，待血清滲入薄膜后，以無光澤面向下，兩端用數層浸濕的濾紙 ( 或紗布 ) 貼緊，加蓋，平衡 2 ～ 3min ，然后通電。

　　2. 通電 一般電壓用 110 ～ 140V ，電流約 0.4 ～ 0.6mA / cm ，時間 45 ～ 60min 。

　　3. 染色 關閉電源后立即將膜取出，放入染色液中浸染 2 ～ 3min ，然后移入漂洗液中漂洗數次，至蛋白條帶清晰，背景無色為止。

　　4. 定量 取試管 6 支，編號依次為 0 (空白)、 A 、 α1 、 α2 、 β 、 γ ，將電泳圖譜亦按 A 、 α1 、 α2 、 β 、 γ 蛋白區帶剪開，分別裝入相應號碼試管中。再在圖譜兩端無蛋白部位剪一條寬約 α1 帶的空白帶放入空白管中。各管中加 0.4mol/L NaOH 4ml ，振搖數次，使染料色澤浸出， 30min 后，在 620nm 波長下進行比色，以空白管校正零點，讀取清蛋白及 α1 、 α2 、 β 及 γ 球蛋白各管的吸光度。

本文到此講解完畢了，希望對大家有幫助。