引出下文翻譯（引文翻譯）

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1、1,3,5三（ （ 3 - （ 5 ￠ - N -已基- 2 ， 2 ￠ - bipyridin - 5 -基）乙炔） - 雙環[ 1.1.1 ]壓抑- 1 - ylethynyl ）苯（ 4 ） 。

2、在兩頸部瓶， 22 （ 124毫克， 0.350濃度）和1,3,5 triiodobenzene （ 54 毫克， 0.119濃度）相結合，疏散，并根據氬氣。

3、新鮮蒸餾干哌啶（ 20毫升）加入從注射器和混合物是在室溫下攪拌直到固體被解散。

4、然后，該解決方案是脫氣由三個冷凍泵凍融周期。

5、在氣候變暖室溫度，鈀（三苯基膦） 4 （ 10毫克， 2.5摩爾％ ）增加了尖管，反應混合物被攪動在55 ℃時為24 閣下氫氧化鈉水溶液（ 4男， 2.5毫升）加入，并解決被激起的15分鐘之前，溶劑蒸發根據減少的壓力。

6、原油固體被解散氯仿和沖洗水EDTA溶液（ 1男， 3 5毫升） 。

7、干燥后的硫酸鈉，有機溶劑蒸發減少壓力下，以及原油產品純化PTLC （氧化鋁，正己烷/乙酸乙酯， 5時01分） ，收益率 4作為一種白色固體： 95毫克（ 71 ％ ） ;熔點169 ℃ （ 12月） ;的1H NMR （ CDCl3 ， 500兆赫）在0.86的（ t ， J ）條7.3赫茲， 9 h ）下， 1月31日（男， 18 h ）下， 1.60 （男， 6小時） ， 2.46 （秒， 18個高） ， 2.63 （噸，強） 7.7赫茲， 6小時） ， 7.36 （秒， 3小時） ， 7.59 （日，強） 8.1赫茲，強） 1.8赫茲， 3小時） ， 7.77 （日，強） 8.3 赫茲，強） 2.0赫茲， 3小時） ， 8月27日（四，強） 8.4赫茲， 3小時） ， 8月29日（四，強） 8.4 赫茲， 3小時） ， 8.47 （四，強） 1.6赫茲， 3小時） ， 8.66 （四，強） 1.6赫茲， 3小時） ; （ ）的13C核磁共振氫（ CDCl3 ， 124兆赫）在5月14日， 22.55 ， 28.77 ， 30.79 ， 31.01 ， 31.59 ， 32.86 ， 58.96 ， 77.43 ， 78.70 ， 89.15 ， 92.13 ， 119.51 ， 119.94 ， 120.94 ， 123.41 ， 134.36 ， 136.77 ， 138.59 ， 139.55 ， 149.41 ， 151.75 ， 153.10 ， 154.94 ;紅外（溴化鉀） 652 ， 682 ， 742 ， 835 ， 878 ， 1024 ， 1053年， 1208年， 1283年， 1384年， 1417年， 1464年， 1538年， 1585年， 2854年， 2924年， 二九五五厘米- 1 ;毫秒（噴霧+ ）米/環Z （相對國際） 1158 （ [的M +鈉] + ， 5 ） ， 1136 （ [的M + H ]條+ ， 100 ） ， 568 （ [的M +下半年] 2 + ， 50 ） 。

8、肛門。

9、 Calcd 。

10、為了 C81H78N6 ： ? ， 85.68 ;小時， 6.93 ;氮， 7.40 。

11、發現： ? ， 85.57 ;小時， 7月18日; 氮， 7月27日。

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