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    取代反應例子(取代反應)

    導讀 大家好,小霞來為大家解答以上的問題。取代反應例子,取代反應這個很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧!1、取代反應是指化合物或有機物

    大家好,小霞來為大家解答以上的問題。取代反應例子,取代反應這個很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧!

    1、取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應。

    2、取代反應在有機化學中是非常重要的,在無機化學中也有取代反應,這不僅限于有機化學。

    3、取代反應發生在分子內各基團之間,有些取代反應中又同時發生分子重排(見重排反應)。

    4、取代反應的有機分子中一個原子或一組原子被另一個原子或一組原子取代的反應,實際上它更類似于置換反應。

    5、擴展資料取代反應分類親核取代反應。

    6、它有兩種機理,即單分子親核取代反應SN1和雙分子親核取代反應SN2。

    7、能生成相對穩定的碳正離子和離去基團的反應物。

    8、親電取代反應。

    9、親電取代反應主要發生在芳香族或富電子不飽和碳中。

    10、本質上,強親電基團攻擊負電子系統,取代弱親電基團。

    11、均裂取代反應。

    12、為了使反應物分子中的原子受到自由基的攻擊,生成了產物與新自由基的反應。

    13、這個反應通常是自由基鏈反應的鏈轉移步驟。

    14、參考資料來源:百度百科-取代反應取代反應(substitution reaction)是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同類型的其它原子或基團所取代的反應,用通式表示為:R-L(反應基質)+A-B(進攻試劑)→R-A(取代產物)+L-B(離去基團)。

    15、取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代、協同反應四類。

    16、如果取代反應發生在分子內各基團之間,稱為分子內取代。

    17、有些取代反應中又同時發生分子重排。

    18、取代反應 分子中某一原子或基團被其他原子或原子團所取代的反應稱取代反應。

    19、在鹵烴中,由于鹵素的強吸電子性使C-X鍵中的碳帶有部分正電荷,鹵素帶有部分負電荷,缺電子的碳很易受到富電子基團進攻,這些富電子基團包括負離子(如OH、OR、CN、NO)和帶有未共用電子對的分子(如HO、NH)。

    20、我們把能提供一對電子的試劑稱親核試劑。

    21、由親核試劑引起的取代反應叫親核取代反應。

    22、以S表示。

    23、S為英文“Substitution”(取代),N為“Nucleophilic”(親核),都取第一個大寫字母。

    24、親核取代反應的一般式為: RX+Nu∶RNu+X∶ 這里的鹵烴是受試劑進攻的對象,稱為底物;Nu為親核試劑;X∶為反應中脫離的基團,稱為離去基團。

    25、如果底物是脂肪類化合物,則這種反應稱為脂肪族親核取代反應;如果底物是芳香族化合物,那么這種反應稱為芳香族親核取代反應。

    26、 鹵烴的親核取代反應主要有下面幾類: (1)水解。

    27、鹵烴加水生成醇的反應稱為水解反應。

    28、該反應是可逆的: RX+HOROH+HX 實際上,該反應一般沒有制備價值。

    29、多數鹵代烴都是由相應的醇來制備。

    30、不過,由于在某些復雜分子中導入一個羥基比引入一個鹵原子困難,所以有時也采用鹵烴水解的方法來合成相應的醇。

    31、在這種情況下,常常采用鹵烴與氫氧化鉀或氫氧化鈉的水溶液共熱來制取: RX+NaOHROH+NaX 反應能進行完全,因為OH比HO更具親核性,產生的鹵化氫又被堿中和。

    32、 (2)與氰化鈉反應。

    33、鹵烴在醇溶液中與氰化鉀或氰化鈉反應生成腈: 有機合成中,常常需要增長碳鏈,鹵烴與氰化鉀(鈉)的反應是增長一個碳原子的方法之一。

    34、但氰化鉀(鈉)有劇毒,使用時須特別注意。

    35、 通過腈基(-CN)的轉變可合成羧酸(-COOH)及其衍生物,這在以后的有關章節中再介紹。

    36、 (3)與醇鈉、氨、硝酸銀等的反應: 前兩個反應是制備醚類和胺類的方法之一。

    37、后一個反應往往用于鹵烴的鑒別(見后),但某些不活潑的鹵烴不與硝酸銀反應,如ArX,RCH=CHX,HCCl,ArCOCHCl和ROCHCHCl等類型的鹵烴都無此反應。

    38、 (4)與有機磷的反應。

    39、鹵烴與三烴基膦作用得到鏻鹽,后者在強堿作用下失去質子得到磷葉立德(ylide)或被稱作磷葉立因(ylene)。

    40、 RCHX+RPRPCHRX 其中:X為I、Br、Cl等;R為烷基或芳基。

    41、 磷葉立德一般比較穩定,但有時也很活潑。

    42、以共振式表示有兩種極限式。

    43、例如三甲基亞甲基鏻,可表示如下: 最近的H、C和P的NMR光譜分析表明,主要以葉立德結構為主,葉立因的貢獻不大。

    44、 磷葉立德又稱為魏悌希試劑。

    45、它與醛酮的反應稱作魏悌希(Wittig)反應,是在分子中引入碳-碳雙鍵以代替碳-氧雙鍵的非常有用的方法。

    46、其反應見第十一章。

    47、定義是:取代反應(substitutionreaction)是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同類型的其它原子或基團所取代的反應,用通式表示為:R-L(反應基質)+A-B(進攻試劑)→R-A(取代產物)+L-B(離去基團)屬于化學反應的一類。

    48、取代反應(substitutionreaction)是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同類型的其它原子或基團所取代的反應,用通式表示為:r-l(反應基質)+a(進攻試劑)→r-a(取代產物)+l(離去基團)。

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