紀念臨床試驗中的多樣性并消除護理差異

腎臟病患者協會(AAKP)是最大的腎臟病患者組織，也是腎臟病患者的獨立代表。腎臟病患者協會(AAKP)主席理查德·奈特(Richard Knight)于16日發表聲明。奈特先生與腎臟疾病作斗爭已有23年，其中包括進行血液透析的3年，以及過去14年作為腎臟移植受者的斗爭。奈特先生在歷史悠久的黑人大學鮑伊州立大學商學院的顧問委員會任職，同時還是商業戰略的兼職講師。奈特先生畢業于漢普頓大學并從弗吉尼亞大學的達登商學院獲得了工商管理碩士學位。AAKP在與私營公司合作進行與治療，設備和診斷創新相關的臨床試驗方面擁有50年的悠久歷史。

致腎臟病患者的所有朋友，照顧者和盟友：

在過去的幾周中，我希望我們每個人都停止反思自己是誰，我們代表什么—我們共同的人道，我們為自己和一個國家所追求的理想。

在AAKP，我們認識到腎臟疾病對黑人社區和棕色社區個體的影響不成比例。我們倡導代表和代表腎臟患者利益的基本目的已經改善了對那些痛苦患者的治療方法，但是仍有大量工作要做。

最近幾個月，聯邦政府和私營部門已在研究上投入了數百萬美元。當我查看黑人和棕色社區醫療保健差異的影響時，由于對這些社區的不成比例的影響而加劇了這種情況，我感到不安。由于失去了機會，我感到不安-因為盡管聯邦機構強烈鼓勵這樣做，但許多研究和許多臨床試驗都沒有將腎臟病患者包括在內。我們知道，在研究中積極納入腎臟病患者將包括來自黑人和褐色社區的患者中的很大一部分。在13%的人口中，非裔人占接受透析治療的患者的32%。

作為腎臟社區，我們應該振作起來，我們有目的地團結在一起，擁有共同的智慧和能力，可以推動更多的創新并挽救更多的生命。為此，我們需要更周到的患者參與-這意味著在研究，臨床試驗以及疾病預防和治療教育中應包括更多的少數群體。最重要的是，我們必須團結一致，決心結束所有 腎臟病患者的完全不同的護理并擴大其護理選擇范圍， 因為 每個 腎臟病患者都有追求自己夢想和抱負的權利。

今天，6月19日，星期五，是6月16日(即自由日)的慶祝活動，以紀念聯盟中最后剩下的被奴役的非洲裔人的解放，距離亞伯拉罕·林肯簽署《解放宣言》已經兩年多了。

作為人，6月14日給我們每個人每年一次的機會，以慶祝非裔人的自由，促進非裔人的歷史并促進持續的非裔人成就。