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小兒混合性結締組織病(關于小兒混合性結締組織病簡介)
導讀 大家好,小金來為大家解答以上的問題。小兒混合性結締組織病,關于小兒混合性結締組織病簡介這個很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧!1
大家好,小金來為大家解答以上的問題。小兒混合性結締組織病,關于小兒混合性結締組織病簡介這個很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧!
1、 混合性結締組織病(MCTD)具有系統性紅斑狼瘡(SLE)、系統性硬化癥(PSS)、多肌炎/皮肌炎(PM/DM)等風濕病的臨床表現,但又不能單獨診斷其中某種疾病,血清抗核蛋白(RNP)抗體明顯增高為其特點。
2、Sharp(1972)將其作為一種獨立的疾病提出。
3、臨床表現為雷諾現象、手足腫脹、皮疹、關節、肺部損害和血清高滴度ANA增高及抗U1RNP抗體陽性。
4、MCTD患病率稍高于多發性肌炎。
5、該病以成人多見,平均發病年齡37歲,兒童發病較少。
6、女性占80%。
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