燈籠制藥報告2022年第一季度財務業績和經營亮點

Lantern Pharma Inc.(納斯達克代碼:LTRN)是一家臨床階段生物制藥公司，使用其專有的RADR®人工智能(“ai”)和機器學習(ML)平臺來改變腫瘤藥物發現和開發的成本、速度和時間表。該公司公布了截至2022年3月31日的第一季度財務業績和運營亮點。

Lantern Pharma總裁兼首席執行官Panna Sharma表示:“隨著我們在將人工智能平臺產生的關鍵見解轉化為臨床前和臨床項目方面繼續取得重大和有意義的進展，Lantern正處于一個非常令人興奮的拐點。”“我們的專有RADR®人工智能平臺最近超過了200億數據點，并正在穩步超越我們年底250億數據點的目標。這加速了我們產生新見解的能力，進一步推動我們的候選藥物的開發決策，以及我們的生物制藥合作伙伴的候選藥物的開發決策。”

“4月中旬，LP-300二期臨床試驗的IND申請修正案(HARMONIC™臨床試驗)提交給了FDA。Harmonic™試驗主要針對從不吸煙的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，預計將于今年下半年開始招募患者。此外，我們仍將按計劃在有重大臨床需求的癌癥中啟動至多兩個LP-184的一期試驗。我們還預計今年將報告多個臨床前項目的數據，包括專注于兒童癌癥的項目，以及那些利用我們化合物的合成致死率潛力的項目。”

操作了:

RADR®平臺的增長和發展

RADR®人工智能平臺的數據點超過200億，我們預計到年底將達到超過250億的目標。

RADR®利用超過150種不同的算法，為我們的藥物項目提供了見解。這些算法專注于腫瘤藥物發現和開發中的關鍵問題。

提交了一份專利申請，涉及集成和深度學習方法和算法的開發，包括RADR®中的自動算法開發。

RADR®未來的增長將專注于額外的功能和模塊，以幫助發現和開發可以利用合成殺傷力的化合物，并預測跨越多種藥物類別的潛在聯合方案，包括那些以前未用于癌癥的藥物。

Lantern的靶向療法組合

Lantern Pharma目前正在開發四種候選藥物和一個抗體-藥物偶聯(ADC)項目，覆蓋9個公開的腫瘤靶點和幾個未公開的靶點。Lantern目前的投資組合包括:

LP-300 -正準備于2022年夏季進入二期臨床試驗，即HARMONIC™臨床試驗。HARMONIC™試驗將是一項90例患者、兩組、隨機、開放標簽的臨床試驗，重點研究從不吸煙的復發原發性肺腺癌(一種NSCLC)患者。IND的修正案，包括最終的臨床研究方案，已于4月中旬提交給FDA，第一批患者預計將在2022年夏季登記。HARMONIC™試驗預計將在美國包括15-20個試驗點，其中多個試驗點目前正在簽訂注冊合同。

LP-100 -正在丹麥進行2期臨床試驗，用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，這些患者滿足特定的基因組特征，與LP-100增強敏感性相關。在最初的患者隊列中，9例患者的中位總生存期為12.5個月。我們正在評估在當前的2期試驗中進一步注冊的可能性，以及其他潛在的臨床開發機會，我們認為這些機會可以進一步降低項目的風險，同時增加患者獲益的潛力，超過當前的護理標準。

基于現有數據顯示LP-100和PARP抑制劑之間的協同作用，我們目前正在研究這兩種藥物聯合治療的潛力。

LP-184 -正準備啟動多個1期臨床試驗，用于基因組定義的胰腺癌和膀胱癌以及中樞神經系統癌癥，包括多形性膠質母細胞瘤(GBM)、非典型畸型橫紋肌樣腫瘤(ATRT)和腦轉移瘤(腦轉移瘤)。

LP-184的IND賦能研究正在進行中，預計將于2022年第三季度完成。根據目前的時間表預測，該公司的目標是在第三季度向FDA提交LP-184 IND申請，并在2022年底前啟動人體第一階段臨床試驗。

Lantern在美國癌癥研究協會(AACR) 2022年年會的海報上公布了支持LP-184在腦腫瘤中的療效的數據。海報強調了LP-184在腦腫瘤中的體外抗腫瘤活性